奕安济世 - 值得信赖的大分子药物CDMO
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我们提供基于科学和风险的药物开发服务，旨在确保新药临床试验申请 (IND) 阶段的项目，能快速推进至临床阶段，实现成本效益、降低开发风险，并能无缝进行技术转移直至商业化。在过去六年里，我们持续优化一站式 CDMO 服务，为客户提供面向 FDA 的 11 个月DNA 到 IND 服务，满足客户多种分子类型的多样化需求。与我们合作，您能够接触具有深厚专业知识以及专有平台技术的服务团队，能最大程度挖掘您所研发分子的潜力，同时最大限度降低您的研发成本。
我们为产品从临床至商业化生产的后期研发提供全方位的支持服务，推动生物制品早日上市销售。通过延续早期临床阶段的流加工艺和从流加工艺升级到强化流加或连续工艺等不同策略，我们能够降低放大生产风险，同时展现出显著优势，即降低商业化的单位成本，增强供应链的灵活性，并确保您的生物制品更高效地进入市场。
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